压力设备PED认证简介
PED认证指令2014/68/EU适用于最大允许压力大于 0.5 bar 表压的压力设备和组件的设计、制造和合格评定，包括容器、管道、安全附件和压力附件。并非所有压力设备都包含在该指令中，因为可移动压力设备指令和简单压力容器指令都涵盖了某些设备和产品，这些设备和产品的加压危害相对较低，而机械指令涵盖了这些设备和产品。
该指令根据压力设备的危险等级定义了许多分类，危险等级是根据储存的能量（压力体积积）和所含流体的性质确定的。每个类别的评估和合规程序都不同，范围从最低（I 类）危害的自我认证到完整的质量管理和/或 IV 类设备的公告机构型式检验。设备的设计、生产和测试方面是大量协调标准的主题，以帮助符合指令的基本要求。
制造商还必须提供足够的设备说明，完成指定的符合性声明，并维护有关设备设计和制造信息的技术文件。压力设备必须标有制造商、型号和序列号的唯一标识、制造年份、最大/最小允许压力限制和 CE 标志。
PED认证的目的
PED认证是旨在创建单一欧洲市场的一系列措施之一，其中对商品的技术要求相同，从而使制造商能够轻松进入市场。
PED 认证的目的是提供一种法律结构，使压力设备可以在整个欧洲共同体中制造和销售，而无需通过每个成员国的当地批准制度。实现这一目标的方法是确保在欧洲经济区内销售的所有压力设备均采用通用安全标准。
制造商因此能够满足在欧盟任何成员国获得批准的要求，而不必在任何其他国家销售商品时重复这一过程。
显然，在大多数情况下，制造商的设备将在其所在州获得批准。欧盟以外的制造商也可能在自己的工厂进行批准和测试工作（在许多情况下这是强制性的），但符合指令要求的责任最终将由负责将产品投放到欧盟的人员承担市场。
PED认证的范围
PED认证适用于最大允许压力大于 0.5 巴的压力设备和组件的设计、制造和合格评定。，包括容器、管道、安全附件和压力附件。
涵盖的压力设备的典型示例包括：
壳式和水管式锅炉
换热器
压力容器
加压储存容器
工业管道
将用于化学、石化、生物化学、食品加工和能源行业。但是，也包括在任何一般工程过程中使用的气瓶（包括用于呼吸空气的气瓶）和某些压缩空气设备。
安全附件的典型示例包括：
安全阀
爆破片安全装置
屈曲杆
受控安全泄压系统
压力开关
温度开关
液位开关
这些用于安全相关应用的地方。
如何进行PED认证
压力设备制造商必须按照以下步骤获得 CE 标志：
第1步：产品分类
确定设备是否属于压力设备指令的范围。为此，请参阅压力设备指令的第 1、2 和 4 条。此外，根据既定标准确定设备类别。有关类别的更多信息包含在该指令的第 13 条和第 14 条以及附件 II 和 III 中。如果由各种压力设备组成的组件属于多个类别，则适用最高类别。
第2步：合格评定程序
压力设备指令的合格评定程序包括许多中间步骤，如指令第 6 条和第 14 条所述：
根据欧洲（协调）标准进行产品测试。要遵循的程序取决于压力设备的类别，如第 1 点所述。II 类及更高类别的压力设备评估需要指定公告机构。
制定程序以确保批量生产的一致性。
在设备或其包装上贴上识别标签，包含类型、批次、序列号或型号、您的注册商标名称或注册商标以及邮寄地址等信息。
使用消费者和用户易于理解的语言编写使用说明和安全信息。
制定采取纠正措施的程序，例如样品测试、处理投诉的程序以及设备召回的程序。
第 3 步：技术文件
技术文档将使您能够评估产品是否符合该指令。请参考压力设备指令 2014/68/EU 的附件 III。本附件按类别向您提供了技术文档中必须包含的文档列表。自设备投放市场之日起，技术文档必须保存 10 年。
第 4 步：CE 符合性声明
DoC 是确认您的设备符合压力设备指令 2014/68/EU 的文件。通过签署此声明，您将对设备的合规性承担责任。声明必须符合指令第 17 条和附件 IV 的要求。声明必须由您签署并保存 10 年，自设备投放市场之日起计算。应市场监管当局的要求，必须向当局提供声明。
第 5 步：CE 标记
成功完成上述所有步骤后，即可在设备上贴上 CE 标志。加贴 CE 标志的详细信息包含在压力设备指令 2014/68/EU 的第 18 条和第 19 条以及附件 III 中。
PED认证需要公告机构NB吗？
在制造商开始执行评估其产品所需的程序之前，重要的是他们要确定所述产品是否需要自我评估或是否需要公告机构参与。
压力设备在指令中的观点，是按照不同的类别进行分类的。这些范围从 I 到 IV。这是根据指令附件 II 中规定的按升序排列的危险级别。
最重要的是以下规定：公告机构必须参与 II 类或更高级别设备的评估。
如您需要申请PED认证，请与我们联系021-52729382，欧盟公告机构PED认证解决方案。
